为鼓舞广东省医疗器械的研讨与立异，推进我省医疗器械工业健康发展，依据国家药品监督管理局《关于发布立异医疗器械特别检查程序的布告》（2018年第83号）等有关规定，省药品监督管理局安排对《广东省第二类立异医疗器械特别批阅程序（试行）》进行了修订（见附件），现揭露寻求定见。

　　请于2019年5月31日前将修改定见以电子邮件方式反应至广东省药品监督管理局行政许可处。

　　2.广东省药品监督管理局第二类立异医疗器械特别检查程序（修订稿）.doc3.广东省药品监督管理局第二类立异医疗器械特别检查程序（修订稿）花脸稿.doc

上一篇:深圳启用全省首个医疗器械仅有标识追溯渠道
下一篇:《中华医学影像技能学·数字X线成像技能卷》(余建明)【摘要 评论 试读】- 京东图书