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公司新闻
三家biotech公司完结超亿元融资推动眼科疾病和肿瘤新药临床开发
发表时间:2022-06-26 04:34:03 来源:米乐电竞平台m6

  1、红杉等看好!纽福斯完结近4亿元C轮融资,推动眼科疾病基因疗法临床开发

  今天,纽福斯生物科技有限公司(以下简称“纽福斯”)宣告完结近4亿元C轮融资,本轮融资由国投招商及红杉我国一起领投,阳光人寿、招银国际本钱等出资安排一起参加。据新闻稿显现,本轮融资资金将用于该公司中心产品的国际化,以及持续推动和丰厚公司研制管线的项目等。值得一提的是,纽福斯已于本年年头完结了由国方本钱、华新出资领投的4亿元。

  纽福斯树立于2016年,总部坐落我国武汉,在姑苏、上海和美国圣地亚哥设有子公司。纽福斯是一家专心于眼科疾病基因疗法的临床阶段生物医药公司,致力于为全球眼科疾病患者探究和开发新的疗法。新闻稿显现,根据其腺相关病毒(AAV)渠道研制出的基因医治候选药物的临床试验效果宣告于 《天然》 子刊、 《柳叶刀》 子刊及眼科范畴尖端杂志 《眼科学》 , 成功地在视网膜的研讨基因疗法供给了概念验证数据。

  据官网材料介绍,借助于老练的AAV基因医治技能渠道,纽福斯已树立丰厚的产品管线,包含针对视神经危害疾病、血管性视网膜病变等多种眼科疾病的10余个在研项目。

  纽福斯的先导候选药物NFS-01是一款在研基因疗法,拟开发用于医治ND4位点骤变引起的Lebers遗传性视神经病变(LHON)。新闻稿显现,NFS-01是我国首个取得的临床试验答应眼科体内基因医治药物,1/2/3期临床试验在本年6月完结首例患者入组给药。上一年9月,该药物取得美国FDA颁发的(ODD)。在该项目中,科学家们以重组腺相关病毒(AAV)作为载体,将正确的人ND4基因经过玻璃体腔打针递送至患者受损的视神经节细胞,修正线粒体生物呼吸链,使视神经节细胞康复生机与视功用。NFS-02的效果机制与NFS-01一起,拟开发用于医治ND1位点骤变所引起的LHON,现在处于临床前研讨阶段,下一阶段将进行新药临床试验(IND)申报。

  NFS-04是一款在研基因疗法,拟开发用于医治以青光眼为代表的视神经危害类疾病,现在处于临床前研讨阶段。该疗法旨在运用AAV病毒载体将视神经维护基因递送至视网膜神经节细胞(RGC)中,削减节细胞的危害并阻挠节细胞的逝世,然后起到维护及改进视功用的效果。

  NFS-05是一款在研基因疗法,拟开发用于医治OPA1骤变引起的常染色体显性视神经萎缩,现在处于临床前研讨阶段。该疗法的效果机制为选用基因医治战略,将带着OPA1基因的AAV载体打针到玻璃体腔内,病毒感染RGC细胞并表达OPA1蛋白,然后修正线粒体功用。

  NFS-10是一款在研基因疗法,拟开发用于医治血管内皮成长因子(VEGF)过表达引起的血管性视网膜病变,现在处于临床前研讨阶段。该疗法的开发战略为运用优化的AAV病毒载体传递医治基因,内源性长效表达抗VEGF抗体,保持平衡的血浆浓度,按捺重生血管病变的成长,削减血管走漏,修正视网膜毛细血管壁的危害,减缓疾病的展开和防备视力损失。纽福斯期望经过该候选药物完结改屡次打针为单次打针,削减患者苦楚,增强临床用药的安全性,并进步临床用药的依从性,然后改进效果。

  纽福斯首席履行官陆英明博士表明:“纽福斯本年取得了令人欣慰的效果,公司中心产品NR082(NFS-01)进入了我国注册性临床试验阶段。这一切都离不开出资人的长时间信赖和大力支撑!与此一起,纽福斯在其他方面也取得了许多令人振奋的展开,包含ND1介导的LHON的基因医治在我国已进入临床,以及青光眼和糖尿病视网膜病变的基因医治也将很快进入临床前阶段。特别值得一提的是,咱们也在与其他安排密切接触,期望一起致力于将咱们的研制实力和渠道技能扩展到眼外疾病,并将这些产品面向全球。咱们将持续完善AAV眼科基因医治渠道,争夺在技能立异和工业化方面取得更大的打破,为患者推出安全、有用、可担负的药物。”

  国投招商生命科学团队表明:“咱们长时间重视基因医治,特别看好AAV在基因医治中的广大运用远景。纽福斯是我国基因医治的优秀企业,更是为数不多真正将产品推动到临床阶段的企业。国投招商很快乐在这个时间与纽福斯团队携手,一起推动公司成长,助力我国基因医治工业展开。等待纽福斯产品能够赶快上市,谋福全球患者。”

  2、清辉联诺宣告完结1亿元Pre-A轮融资,推动实体瘤立异细胞疗法临床开发

  今天,北京清辉联诺生物科技有限责任公司(Unicet Biotech,以下简称“清辉联诺”)宣告完结1亿元Pre-A轮融资,本轮融资由中关村协同立异基金、龙磐出资、弘晖本钱一起参加。新闻稿显现,本轮融资资金将用于其异体细胞药物产品的临床试验推动、新靶点立异药物的临床前研讨等。

  清辉联诺创建于2019年,由清华大学药学院张永辉教授领衔创建。张永辉博士一向致力于研讨代谢对免疫的调控机制,探究新式免疫医治战略,相关研讨效果已在Cell期刊、Immunity期刊等学术期刊宣告。其间,针对γδ T细胞辨认肿瘤及病原体机理的前沿工作为γδ T细胞的临床运用奠定了重要根底。据新闻稿显现,清辉联诺根植于开创团队在γδ T细胞范畴持续、深化的研讨堆集,以及代谢调控免疫的一起视角,布局了异体细胞药物、γδ T细胞/酪氨酸(BTN)小分子药物、γδ T细胞/BTN抗体药物等多条研制管线,全面发掘γδ T细胞对肿瘤和感染性疾病的医治潜力。现在,该公司首款细胞医治药物已发动存案临床试验。

  γδ T细胞是一类表达γδ T细胞受体(TCR)的特别T细胞亚群,它结合了适应性和先天性的免疫功用,能够特异性辨认和消除肿瘤细胞。γδ T细胞能够在同种异体环境中运用,而不会引起移植物抗宿主病(GvHD)。而且,γδ T细胞经过天然归巢到各种安排来履行免疫监视,然后使其具有比αβ T细胞更强的实体肿瘤铲除潜力。

  乳糜蛋白宗族成员BTN3A1在肿瘤细胞上特异性高表达,是γδ T细胞进行抗原辨认的要害靶点。研讨发现其表达量与肿瘤患者生存率直接相关。BTN3A1不只能够调控γδ T细胞辨认肿瘤的才能,也被发现会按捺αβ T细胞介导的免疫呼应。因而,能够经过开发靶向BTN3A1的小分子或生物大分子药物一起精密调控γδ T细胞和αβ T细胞介导的抗肿瘤免疫反响。清辉联诺根据BTN3A1与膦抗原的结合晶体结构,开发了多种小分子化合物和抗体药物,能够激活γδ T细胞,一起免除BTN3A1对αβ T细胞的按捺效果。这类药物将有用增强免疫细胞的抗肿瘤免疫反响。

  清辉联诺联合开创人、首席履行官赵辉博士表明:“感谢新老出资安排对公司的鼎力支撑。近一年来,从前‘小众’的γδ T细胞因其可异体移植的天然优势和在实体肿瘤医治中展现出的巨大潜力,开端取得越来越多的重视。清辉联诺的产品布局和源头立异才能取得资深专业出资安排的认可,这让咱们深感侥幸和责任重大。树立以来,清辉联诺步步为营,处理了γδ T细胞临床运用面对的多项要害技能难题。下一阶段,咱们将加快展开γδ T细胞临床试验,持续推动相关新靶点立异药物开发进程,期望提前为长时间承受病痛的患者带来更多革新性的医治计划。”

  龙磐出资董事长余治华先生表明:“细胞医治是未来医疗展开的重要方向,而一起的辨认机制以及优异的通用性使得γδ T细胞具有十分巨大的医用潜力。清辉联诺团队在γδ T细胞医治方面具有深入的生物学了解以及超卓的研制才能,环绕γδ T细胞打造了丰厚的产品管线,公司具有巨大的展开潜力。龙磐出资也将运用本身经历和资源协助而且陪同企业一起成长。等待清辉联诺的产品快速进入到临床阶段,提前谋福广阔患者。”

  3、我国生物制药等看好!道明生物完结超9100万美元的B轮融资,推动新式小分子靶向药和细胞医治药物临床开发

  近来,道明生物(Treadwell Therapeutics)宣告完结超9100万美元的B轮融资。本轮融资取得多方超量认购,由我国生物制药有限公司(“我国生物制药”)及3W基金办理有限公司(“3W基金”)领投,同鑫出资,中源本钱等参投。值得一提的是,上一年1月道明生物完结2700万美元。

  新闻稿显现,本次融资资金将会支撑道明生物持续开发其广大的包含多个分子品种的临床及临床前管线产品,和公司的包含创重生物药及细胞医治的临床前管线的开发及验证,细胞医治预期将在2023年头左右进入临床。

  CFI-402411产品的专心于晚期实体瘤的包含单药及与帕博利珠单抗联用的TWT-101临床试验,其选择性按捺中心粒仿制的要害调理因子PLK4(Polo样激酶4)。官网材料显现,在临床前小鼠模型中,CFI-400945在来自承受过很多预医治患者的患者来历异种移植瘤中表现出了强壮的效果。

  CFI-400945产品的专心于白血病包含单药及与地西他滨或阿扎胞苷联用的TWT-202临床试验。官网材料显现,CFI-402257是一种强效、高选择性的TTK小分子按捺剂(酪氨酸苏氨酸激酶)。在临床前研讨中,CFI-402257在体外和体内对多种癌症类型的肿瘤成长表现出稳健的按捺效果。

  CFI-402257产品的2021年末的临床批件请求及之后的公司建议的转移性雌激素阳性的乳腺癌临床试验,以及其他临床试验。官网材料显现,CFI-402411是一种新式、高口服运用 的造血祖细胞激酶 1(HPK1)免疫调 节小分子按捺剂,已证明按捺HPK1可激活T细胞、B细胞和树突状细胞。

  道明生物于2020年1月树立,总部坐落美国纽约,是一家临床阶段肿瘤药物开发公司。道明生物由新式生命科学风险出资创建基金Tio Bioventures创建,其技能根据加拿大最大研讨型医院之一的——大学健康网络(UHN)旗下Campbell宗族乳腺癌研讨所(CFIBCR)孵化的前沿研讨。

  道明生物董事长及联席首席履行官Shane Burgess先生表明,“自从咱们公司在2019年7月树立以来,咱们取得了多项重大展开,包含树立及验证咱们临床阶段小分子管线,及扩展咱们的创重生物药及细胞医治临床前管线。本轮融资将会支撑咱们的管线开发,以及在公司各个方面持续引进人才来支撑咱们将科学的立异洞见转化为患者的期望的任务。”

  我国生物制药首席医学官,毛力博士表明,“道明生物是一家有着国际前沿科学堆集的生物科技公司,具有激动人心的全球潜在first-in-class新药及优异的临床效果信号。咱们很欢喜能携手道明生物敞开下一段征程。”



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